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發(fā)病加州鱸檢出細胞腫大虹彩病毒

廣東佛山市順德區(qū)倫教鎮(zhèn)一加州鱸養(yǎng)殖池塘,面積8畝,平均水深2.5米,配備71.5kW的葉輪式增氧機(見圖1)。20171月一次性投放加州鱸水花5萬尾,6朝左右的鯽魚8000尾,10朝左右的花鰱800尾,10朝左右的白鰱400尾。加州鱸在規(guī)格3/尾之前投喂配合飼料,之后投喂冰鮮魚。9月中旬平均規(guī)格8/尾,每日投喂3餐,每天共投喂1000斤冰鮮魚。

該池塘9月初開始發(fā)病,剛開始時每天死亡幾尾,隨后死亡量逐日增加。發(fā)病后外用碘制劑和苯扎溴銨等消毒劑消毒,內服各種抗菌藥物效果均不明顯。912日起吃料不好,死亡量開始增加,每天死亡160尾左右,截止914日,該塘共計死魚約3000尾。

914日下午,藥店技術員從該養(yǎng)殖池塘帶回2尾病魚,外觀體表無明顯病變,解剖可見肝臟出血、脾臟腫大、腎臟出血腫大。采取病魚的肝臟、脾臟、腎臟組織用冰盒冷凍保存,做病毒檢測。

915日上午9點到該養(yǎng)殖池塘調查,在池塘四周可見少量游水的病魚,個別魚側身游水(見圖2)。簡易測試盒水質指標:pH7.6、氨氮1.2mg/L、亞硝酸鹽0.6mg/L,哈希溶氧儀測定水溫30.2℃,溶解氧5.04mg/L。從塘邊取3尾游水的病魚,其中2尾魚體表無明顯病變,另外1尾魚頭部及一側口腔潰爛(見圖3)。解剖見病魚鰓充血(見圖4),肝臟充血、腫大發(fā)黑,脾臟腫大、發(fā)黑(見圖5),腎臟充血、腫大(見圖6)。分別從所取3尾病魚的肝臟和腎臟中接種進行細菌分離培養(yǎng),并取病魚的肝臟、脾臟、腎臟組織分別用波恩氏液固定和冰盒冷凍保存,帶回實驗室做組織病理切片和病毒檢測。

結果:利用實驗室建立的(RT-PCR檢測方法進行檢測,914日藥店技術員帶回的2尾病魚彈狀病毒(Siniperca chuatsi rhabdovirus,SCRV)和大口黑鱸虹彩病毒(Largemouth bass ranavirus,LMBV)呈陰性,其中1尾魚細胞腫大屬虹彩病毒(Red sea bream iridovirusRSIV)呈陽性(見圖7)。915日采集的3尾病毒均未分離出大量細菌(見圖8),病毒檢測結果顯示3尾魚彈狀病毒(SCRV)和大口黑鱸虹彩病毒(LMBV)呈陰性,細胞腫大虹彩病毒(Red sea bream iridovirusRSIV)擴增出與預擴增片段大小相符的目的條帶(見圖9),將目的條帶進行測序比對,其序列與GenBank中細胞腫大虹彩病毒(RSIV)基因的序列同源性為99.6%,證實所取發(fā)病的加州鱸感染了細胞腫大虹彩病毒。組織病理切片顯示:肝臟組織淤血,組織細胞空泡變性(見圖10);脾臟組織淤血,可見諾卡氏菌結節(jié)性壞死灶(見圖11);腎臟腎小球、腎小管萎縮,腎小管上皮變性、壞死,部分崩解,腎間組織細胞散在壞死(見圖12)。

分析:1、細胞腫大虹彩病毒,主要感染鱸形目魚類,之前我們從發(fā)病的海鱸、筍殼魚、尖吻鱸、籃子魚、斜帶髭鯛、鱖(傳染性脾腎壞死病毒)等多種魚類都檢測出陽性,主要以脾腎腫大、壞死和鰓絲等組織貧血、出血為主要癥狀,本病例從病理切片看病魚也有諾卡氏菌感染,本病例發(fā)病和死亡是否由細胞腫大虹彩病毒引起,有待進一步調查。

2、細胞腫大病毒屬虹彩病毒,引起組織特征性病理變化是內臟、鰓組織出現腫大細胞,本病例中組織病理切片未見腫大細胞,從病毒檢測電泳結果來看,組織中病毒粒子的含量不高,可能尚處于早期感染階段或水溫條件等不適宜病毒大量復制有關。(利洋研究所 雷燕  利洋倫教店 張秋松 俞瀟凌 提供2017.10.12

 

 

 

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【關鍵字】:水產養(yǎng)殖漁業(yè),加州鱸,虹彩病毒